유전자 클램프를 이용한 한약의 심률이상 억제 기작 밝혀짐

하얼빈의과대학과 캐나다칼거리대학이 공동으로 양성한 박사후연구원 주진은 처음으로 유전자 클램프 등 방법을 사용하여 여러 가지 한약 순품이 심률이상 억제 작용이 있는지 여부와 그 기작을 밝혀냈다. 일부 연구결과는 기존 연구결론을 뒤엎었으며, 심률이상 억제용 한약의 과학적 적용을 지도하는 이론적 기반을 마련하였다.
최근 국내에서는 벌레덩굴알칼로이드, 소피닌, 소피아민, 고삼알칼로이드, 붉은방기알칼로이드 등 심률이상 억제용 한약제제들이 개발·연구되고 있다. 주진은 하얼빈의과대학 박사후연구소에서 양보봉 교수의 지도 아래, 위의 한약순품을 포함한 다양한 심률이상 억제용 한약제제에 대해 약리학 및 전체세포막패치클램프 연구를 수행하였다. 1998-1999년에는 캐나다칼거리대학의 의과대학 약리학과에서 본 연구를 계속하였다. 분자생물학 및 유전자 클램프 등의 기술을 활용하여 아프리카蛙卵모세포에 클로닝된 칼륨채널에 대해 소피닌, 고삼알칼로이드의 영향을 관찰하였으며, 고삼알칼로이드가 심근세포막에 존재하는 다양한 칼륨이온채널에 억제작용이 없음을 확인하였다. 또한 다른 이온채널에 대한 영향과 혈중농도 역시 일치하지 않았으며, 이는 기존 연구결론을 뒤엎는 것으로, 이 약물의 심률이상 억제작용이 미약한 이유를 설명하였다.